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Neoial HC — 1 variante UDI-DI, MDD (SIFRA srl)

DM Atlas
SIFRA srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Neoial HC

B-08053879960007

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: SIFRA srl

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Caractéristiques du dispositif

ImplantableTissus / cellules animaux

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: 0477.MDD.21/4362
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: Eurofins Product Testing Italy S.r.l. (0477)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08053879960007
Nom du dispositif: Neoial HC
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 2 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SIFRA srl
SRN: IT-MF-000017908
Pays: Italie
Courriel: silvia.baldi@sifra-srl.it
Téléphone: 0573 1716561

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K45ED00VFSH9H3C1QZQ9VC97

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N/A08053879960007