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syngo.CT PP_IIb_App_ERLN H 127 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Siemens Healthcare GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

syngo.CT PP_IIb_App_ERLN H 127

0405686901998X2

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Siemens Healthcare GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0405686901998X2
Nom du dispositif: syngo.CT PP_IIb_App_ERLN H 127
Modèle du dispositif: syngo.CT PP_IIb_App_ERLN H 127
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Siemens Healthcare GmbH
SRN: DE-MF-000006122
Pays: Allemagne
Courriel: contact@siemens-healthineers.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDT58EVFGGHDWNDH3DRWTQB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

syngo.CT Cardiac Planning04056869267432
syngo.via RT Image Suite04056869287393