- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 janv. 2025
8053435666110A1CMAXXGIT-MF-000034107Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Autriche | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Belgique | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Bulgarie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Chypre | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Tchéquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Allemagne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Danemark | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Estonie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| EL | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Espagne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Finlande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| France | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Croatie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Hongrie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Irlande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Islande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Liechtenstein | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Lituanie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Luxembourg | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Lettonie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Malte | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Norvège | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Pologne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Portugal | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Roumanie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Suède | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Slovénie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Slovaquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Turquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| XI | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
(01)08053435660037
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z120105SURGICAL MEDICAL ASPIRATORSAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.