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Przedłużka, lina regulowana — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Si-iS Paweł Wyszyński

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Przedłużka, lina regulowana

590709726PRZEDLUZKA7W

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Si-iS Paweł Wyszyński

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590709726PRZEDLUZKA7W
Nom du dispositif: Przedłużka, lina regulowana
Modèle du dispositif: Przedłużka, lina regulowana 50 cm
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Si-iS Paweł Wyszyński
SRN: PL-MF-000044189
Pays: Pologne
Courriel: sklep@si-is.pl
Téléphone: +48790208338

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K33Y2QD5DHNG62WRX8C41723

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

590709726074205907097260742
590709726075905907097260759
590709726076605907097260766
590709726077305907097260773
590709726078005907097260780
590709726073505907097260735