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Measuring cup — 3 variantes UDI-DI, MDR (Serres Oy)

DM Atlas
Serres Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Measuring cup

6418685SBS102K

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Serres Oy

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: FI22/00000016
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: SGS FIMKO OY (0598)
Validité: 25 oct. 2025 → 24 oct. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 6418685SBS102K
Nom du dispositif: Measuring cup
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Serres Oy
SRN: FI-MF-000004504
Pays: Finlande
Courriel: quality@serres.com
Téléphone: +358 20 746 4400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GR3ZEC2YEAR0TMWEEHBXR91K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5725706418685257017
57025706418685062642
57257-906418685023414