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Seronorm® Paediatric — 1 variante UDI-DI, IVDD (SERO AS)

DM Atlas
SERO AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Seronorm® Paediatric

B-17090041920115

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: SERO AS

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnelTissus / cellules humains

Identité et classification

UDI-DI de base: B-17090041920115
Nom du dispositif: Seronorm® Paediatric
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SERO AS
SRN: NO-MF-000012954
Pays: Norvège
Courriel: sales@sero.no
Téléphone: +47 66858946

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXCZC5C0PDKQVE7TMNCWN7E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20800517090041920115