- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2026
7350012440121RCSE-MF-0000169035 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW015CW027CW010CW009CW007Marché principal en Suède ; disponible dans 16 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 24 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| France | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 24 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 24 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
| Turquie | Toujours sur le marché | |
| XI | 25 mars 2022 | Toujours sur le marché |
(01)07350012440121
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHERAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.