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TetraGraph Monitor — 1 variante UDI-DI, MDR (Senzime AB)

DM Atlas
Senzime AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TetraGraph Monitor

7350012440015RC

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Senzime AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 7350012440015RC
Nom du dispositif: TetraGraph Monitor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Senzime AB
SRN: SE-MF-000016903
Pays: Suède
Courriel: johanna.faris@senzime.com
Téléphone: +46705286330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FP7WWHYHEBQN5FPJ6YNE58R0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SEN 200107350012440015