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SEIDYLUBE — 4 variantes UDI-DI, MDR (Seid)

DM Atlas
Seid

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SEIDYLUBE

8437013219gelvaginalKP

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Seid

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437013219gelvaginalKP
Nom du dispositif: SEIDYLUBE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 14 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Seid
SRN: ES-MF-000004010
Pays: Espagne
Courriel: info@lab-seid.com
Téléphone: +34938445730

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JA4YHNVCEJX69KPMTF5KP6Z6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Intimate lubricant gel08437013219327
221134.6M08437013219334
217318.708470002173187
217318.7M08437013219372