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ASP TITANIUM — 4 variantes UDI-DI, MDR (Sedatelec)

DM Atlas
Sedatelec

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ASP TITANIUM

3760262490103XV

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sedatelec

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3760262490103XV
Nom du dispositif: ASP TITANIUM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sedatelec
SRN: FR-MF-000020946
Pays: France
Courriel: sedatelec@sedatelec.com
Téléphone: +33 (0) 472 663 322

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KB5AZCZ6RY2AW8JTN52SEDB1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ASP Original TITANIUM 20003760262490533
ASP Original TITANIUM 6403760262493497
ASP Original TITANIUM 803760262490564
ASP Original TITANIUM 8003760262490540