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Adapter — 6 variantes UDI-DI, MDR (Sedana Medical Limited)

DM Atlas
Sedana Medical Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Adapter

539153029026002FG

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sedana Medical Limited

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539153029026002FG
Nom du dispositif: Adapter
Modèle du dispositif: Reusable Abbvie QuikFil® Adapter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sedana Medical Limited
SRN: IE-MF-000001734
Pays: Irlande
Courriel: prrc@sedanamedical.com
Téléphone: +353 (0)87 359 3312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K8B4FX5KGWF4RJBMXBCB5GN0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2604205391530290104
2604405391530290418
102604505391530290722
2606405391530290098
102604905391530290470
2604805391530290296