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ACLMI001memf — 4 variantes UDI-DI, MDR (seca gmbh & co. kg)

DM Atlas
seca gmbh & co. kg

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ACLMI001memf

401203000000000000036QS

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: seca gmbh & co. kg

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 401203000000000000036QS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ACLMI001memf
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: seca gmbh & co. kg
SRN: DE-MF-000005469
Pays: Allemagne
Courriel: info@seca.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPAWPXJEKNQ07EJ3X7R9PZH8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

220171400304012030018647
220181400304012030018685
223181499804012030018753
223171799804012030018746