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Rectal Cannula — 3 variantes UDI-DI, MDR (SYMATESE DEVICE)

DM Atlas
SYMATESE DEVICE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Rectal Cannula

376024313CANULERECTALEJN

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SYMATESE DEVICE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376024313CANULERECTALEJN
Nom du dispositif: Rectal Cannula
Modèle du dispositif: 0202
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SYMATESE DEVICE
SRN: FR-MF-000020651
Pays: France
Courriel: reglementaire.r&d@symatesedevice.com
Téléphone: +33472397414

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J19P3TJ4BJPV8J5BD4Y2RTHF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Rectal Cannula03760243130175
Rectal Cannula03760243130199
Rectal Cannula03760243130038