237105

Nom de l'organisation

Schütz Dental GmbH

SRN

DE-MF-000013721

Statut du fabricant

Actif

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• CW084

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

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• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW179

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Contraindications: Exposed dentine, defectife filling edges, hypersensitive patients. Persons undergoing treatment for a serious illness, persons under the age of 18. Allergy. Pregnancy and breastfeeding.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 6 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

+ESGD23710512

Basic UDI-DI

++ESDG00185

Numéro de référence/catalogue

237105

Entité d'attribution

HIBCC

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

+ESGD23710512

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0199ODONTOLOGY DEVICES - OTHER