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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

S-U-CIRE-DIAGNOSTIQUE-A, blanc… — Classe I MDR

DM Atlas
SCHULER-DENTAL GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

S-U-CIRE-DIAGNOSTIQUE-A, blanc intense, 45g

++D998DIAGNWAIWK27

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHULER-DENTAL GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: D9986020221
Numéro de référence/catalogue: 602022

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHULER-DENTAL GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006405
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: S-U-CIRE-DIAGNOSTIQUE-A, blanc intense, 45g
Code d'UDI-DI: D9986020221
Basic UDI-DI: ++D998DIAGNWAIWK27
Numéro de référence/catalogue: 602022
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D9986020221

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01020203OCCLUSAL WAXES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.