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Schlauchklemmen - Tubing Clamps — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Scholz Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Schlauchklemmen - Tubing Clamps

426052621TAAN01YH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Scholz Medical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426052621TAAN01YH
Nom du dispositif: Schlauchklemmen - Tubing Clamps
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Scholz Medical GmbH
SRN: DE-MF-000008955
Pays: Allemagne
Courriel: info@scholz-medical.de
Téléphone: +49 8062 8070801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG1YQB8SMC3HFX6H3M3QN6PB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Tube Clamp, plastic, green, 120 mm14260526213756
Tube Clamp, serrated jaw, 180 mm14260526213947
Tubing Clamp, smooth jaw, 165 mm14260526213961