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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

synchro Butterfly-Reverse Med — Classe I MDR

DM Atlas
SCHNELL Trainingsgeräte GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2026

synchro Butterfly-Reverse Med

426254921SYNCHROMEDR2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHNELL Trainingsgeräte GmbH
Code d'UDI-DI: 04262549210340
Numéro de référence/catalogue: 7090M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHNELL Trainingsgeräte GmbH
SRN: DE-MF-000033664
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: synchro Butterfly-Reverse Med
Code d'UDI-DI: 04262549210340
Basic UDI-DI: 426254921SYNCHROMEDR2
Numéro de référence/catalogue: 7090M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120603PASSIVE REHABILITATIVE GYMNASTICS EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel