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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DIAGNOS 4back Premium Flexion Med — Classe I MDR

DM Atlas
SCHNELL Trainingsgeräte GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2026

DIAGNOS 4back Premium Flexion Med

426254921DIAGNOS4BMEDAP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHNELL Trainingsgeräte GmbH
Code d'UDI-DI: 04262549210524
Numéro de référence/catalogue: DFL1M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHNELL Trainingsgeräte GmbH
SRN: DE-MF-000033664
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DIAGNOS 4back Premium Flexion Med
Code d'UDI-DI: 04262549210524
Basic UDI-DI: 426254921DIAGNOS4BMEDAP
Numéro de référence/catalogue: DFL1M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120603PASSIVE REHABILITATIVE GYMNASTICS EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel