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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

N/A — Classe I MDR par Schneider Medical GmbH

DM Atlas
Schneider Medical GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 sept. 2025

N/A

426064358MFKGP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Schneider Medical GmbH
Code d'UDI-DI: 04260643580574
Numéro de référence/catalogue: N/A

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Schneider Medical GmbH
SRN: DE-MF-000005484
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

N/A426064358MFKGPSur le marché N/A426064358MFKGPSur le marché N/A426064358MFKGPSur le marché N/A426064358MFKGPSur le marché N/A426064358MFKGPSur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260643580574
Basic UDI-DI: 426064358MFKGP
Numéro de référence/catalogue: N/A
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.