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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Examination and blood sampling… — Classe I MDR

DM Atlas
SCHMITZ medical GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

Examination and blood sampling chair

4049199EXAMCHAIRJK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHMITZ medical GmbH
Code d'UDI-DI: 04049199003665
Numéro de référence/catalogue: 221.1860.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHMITZ medical GmbH
SRN: DE-MF-000008189
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Examination and blood sampling chair
Code d'UDI-DI: 04049199003665
Basic UDI-DI: 4049199EXAMCHAIRJK
Numéro de référence/catalogue: 221.1860.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04049199003665

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12011280PATIENT POSITIONING INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES
V08050101GENERIC USE STRETCHERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.