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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Scarban Velvet Touch 15ml — Classe I MDR par Scarpro N.V.

DM Atlas
Scarpro N.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

Scarban Velvet Touch 15ml

5413698110008YV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Scarpro N.V.
Code d'UDI-DI: 05413698110015
Numéro de référence/catalogue: 4103015

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Scarpro N.V.
SRN: BE-MF-000001477
Statut du fabricant: Actif

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CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	9 sept. 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Scarban Velvet Touch 15ml
Code d'UDI-DI: 05413698110015
Basic UDI-DI: 5413698110008YV
Numéro de référence/catalogue: 4103015
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Silicone gel for treating scars (hypertrophic and keloid) and for preventing abnormal scar development after surgery or an accident.
URL des informations complémentaires: https://www.bap-medical.com/brands/scarban/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.