- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 nov. 2024
57144640-HI-00052-R8DK-MF-0000012701 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Danemark ; disponible dans 27 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| DanemarkMarché principal | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| EL | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| France | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Malte | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Suède | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 10 févr. 2022 | Toujours sur le marché |
(01)05714464035281
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Y2145060101BEHIND-THE-EAR HEARING AIDS WITH RECEIVER IN THE DEVICE (BTE)Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.