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Accessori per lampada a fessura — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SBM SISTEMI S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Accessori per lampada a fessura

8056149881510XXK

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SBM SISTEMI S.R.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8056149881510XXK
Nom du dispositif: Accessori per lampada a fessura
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SBM SISTEMI S.R.L.
SRN: IT-MF-000026683
Pays: Italie
Courriel: amministrazione@sbmsistemi.com
Téléphone: +39 011 19923378

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DSLC08056149880203
DSLC20008056149880081