985992

Nom de l'organisation

Savio Industrial S.r.l.

SRN

IT-MF-000020817

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Controindicazioni: Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto, in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area dell’iniezione, di disturbi a carico dei fattori di coagulazione o in caso di terapie anticoagulanti in corso. Avvertenze: Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. L’infiltrazione intra-dermica deve essere eseguita esclusivamente da personale medico. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, YALODE’ FILL non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. YALODE’ FILL è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati: Dolore o prurito localizzati, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Per una più rapida risoluzione del fenomeno irritativo è consigliabile applicare del ghiaccio sull’area trattata. Interazioni: Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. YALODE’ FILL può essere utilizzato in concomitanza con anestetici locali contenenti lidocaina.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08059395620142

Basic UDI-DI

B-08059395620142

Numéro de référence/catalogue

985992

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES