Variantes UDI-DI

84 variantes UDI-DI

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gewebeeinbettkassette LMB

4099853004A9

84 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Sanowa PlastoTec GmbH

Aucune caractéristique signalée

UDI-DI de base: 4099853004A9
Nom du dispositif: Gewebeeinbettkassette LMB
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 nov. 2025

84 variantes UDI-DI

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.