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Lokosana — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SAMINA Produktions- und Handels GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lokosana

912009641LOKGZ

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SAMINA Produktions- und Handels GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 912009641LOKGZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Lokosana
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SAMINA Produktions- und Handels GmbH
SRN: AT-MF-000037511
Pays: Autriche
Courriel: sabrina.amann@samina.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HA4EJ89FQX1G5SNYJV0H182K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1265209120096410086
1331909120096410093
1332009120096410109
1029209120096410116
1265109120096410055
1265009120096410062
1157509120096410079