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Rollbord Blue Transfer L/W — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Samarit Medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rollbord Blue Transfer L/W

764014446RbBlue4408000Q4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Samarit Medical AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764014446RbBlue4408000Q4
Nom du dispositif: Rollbord Blue Transfer L/W
Modèle du dispositif: Rollbord Blue Transfer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Samarit Medical AG
SRN: CH-MF-000016280
Pays: Suisse
Courriel: info@samarit.com
Téléphone: +41 44 918 10 11

Mandataire

Nom: Samarit Medical Produkt GmbH
SRN: DE-AR-000014694
Pays: Germany
Téléphone: +41 44 918 1011

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FM9THAJ5DMJ82TQTKPA2R7DV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Rollbord Blue Transfer L/N07640144460259
Rollbord Blue Transfer S/N07640144460235
Rollbord Blue Transfer S/N07640144460228
Rollbord Blue Transfer S/W07640144460242