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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SYNTHETIC ANTIDECUBITUS HEEL AND… — Classe I MDR

DM Atlas
SAMAMED di Bresolin Federica

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

SYNTHETIC ANTIDECUBITUS HEEL AND ELBOW FLEECE VA-GT

805572853DECUBITUS08ZU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SAMAMED di Bresolin Federica
Code d'UDI-DI: 08055728530416
Numéro de référence/catalogue: VA-GT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SAMAMED di Bresolin Federica
SRN: IT-MF-000032551
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SYNTHETIC ANTIDECUBITUS HEEL AND ELBOW FLEECE VA-GT
Code d'UDI-DI: 08055728530416
Basic UDI-DI: 805572853DECUBITUS08ZU
Numéro de référence/catalogue: VA-GT
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2
Description complémentaire du produit: Synthetic antidecubitus heel and elbow fleece are used for the prevention and treatment of bedsores in bedridden or chair-bound patients.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055728530416

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0880MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.