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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SDB 1848 — Classe I MDR par SAMAMED di Bresolin…

DM Atlas
SAMAMED di Bresolin Federica

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mars 2026

SDB 1848

805572853SPLINT03G2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SAMAMED di Bresolin Federica
Code d'UDI-DI: 08055728530010
Numéro de référence/catalogue: SDB 1848

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SAMAMED di Bresolin Federica
SRN: IT-MF-000032551
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055728530010
Basic UDI-DI: 805572853SPLINT03G2
Numéro de référence/catalogue: SDB 1848
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 12
Description complémentaire du produit: The medical device is used to immobilize, support and protect injured fingers, limbs and bones.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 480 MU50
18 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030505ZIMMER SPLINTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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ATTELLE CAPITONNÉE ALUMOUSSE SA 100100

805572853SPLINT03G2

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