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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

abc2-Comboxx-yy — IVDD — Général IVDD par Salofa Oy

DM Atlas
Salofa Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 août 2022

abc2-Comboxx-yy

B-FIMF16823abc2ComboxxyZG

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Salofa Oy
Code d'UDI-DI: D-FIMF16823abc2ComboxxyZG
Numéro de référence/catalogue: abc2-Comboxx-yy

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Salofa Oy
SRN: FI-MF-000016823
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-FIMF16823abc2ComboxxyZG
Basic UDI-DI: B-FIMF16823abc2ComboxxyZG
Numéro de référence/catalogue: abc2-Comboxx-yy
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rapid test for detection of drugs in urine
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102160511MULTIPLE DRUGS OF ABUSE/TOXICOLOGY RT & POC

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.