Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

75-75STREPA-xx — IVDD — Général IVDD par Salofa Oy

DM Atlas
Salofa Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 août 2022

75-75STREPA-xx

B-FIMF168237575STREPAxxGG

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Salofa Oy
Code d'UDI-DI: D-FIMF168237575STREPAxxGG
Numéro de référence/catalogue: 75-75STREPA-xx

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Salofa Oy
SRN: FI-MF-000016823
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-FIMF168237575STREPAxxGG
Basic UDI-DI: B-FIMF168237575STREPAxxGG
Numéro de référence/catalogue: 75-75STREPA-xx
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Pikatesti streptokokki A:n (A-ryhmän streptokokki) havaitsemiseksi nielunäytteestä
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0105090103STREP. A - RT & POC

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

CT Filling Set 120 cmB-FIMF16823CTFS120DRV4VSur le marché CT Patient Line 120 cm (300 psi)B-FIMF16823CTPL120RVH8SSur le marché CT Patient Line 20 cm (300 psi)B-FIMF16823CTPL020RVH8DSur le marché CT Patient Line 40 cm (300 psi)B-FIMF16823CTPL040RVH93Sur le marché CT Patient Line 40 cm (300 psi), 2 valvesB-FIMF16823CTPL040RV2H78Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.