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Saalux UV Kamm (UVB 311nm) DE — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Saalmann medical GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Saalux UV Kamm (UVB 311nm) DE

426058751SAALUXDK

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Saalmann medical GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426058751SAALUXDK
Nom du dispositif: Saalux UV Kamm (UVB 311nm) DE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Saalmann medical GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000010552
Pays: Allemagne
Courriel: info@saalmann-medical.de
Téléphone: +49 5731 254500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9YRYT4DF0JF2W2GY2PH1VSK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

07-02-000-0304260587511030
07-02-000-0104260587511016