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Auvita — 40 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Auvita

805274210Auvita3G

40 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: CSQ0004231223
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 6 oct. 2023 → 19 janv. 2028

Numéro de certificat: CVD0002230623
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 29 mai 2023 → 19 janv. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 805274210Auvita3G
Nom du dispositif: Auvita
Modèle du dispositif: Auvita
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 30 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
SRN: IT-MF-000010720
Pays: Italie
Courriel: regulatory@salfspa.it
Téléphone: +39035940097

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

40 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H1NRHA8VX49VFQED7N7JK043

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.