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Suture Passer System — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
RZ-Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Suture Passer System

40491975225-820-SPSQW

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: RZ-Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40491975225-820-SPSQW
Nom du dispositif: Suture Passer System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RZ-Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005616
Pays: Allemagne
Courriel: info@rz-medizintechnik.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GR0WQZ5RSZVQ8H5B4E2MPSYW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Suture Passer04049197521635
Suture Passer04049197521611
Suture Passer04049197521642
Suture Passer04049197505550
Suture Passer04049197519168
Suture Passer04049197519113
Suture Passer04049197521628
Suture Passer Needle04049197506977
Suture Passer Needle steril04049197518734