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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RPI-ECO21 230V — IVDR Classe A IVDR par RR Mechatronics…

DM Atlas
RR Mechatronics Manufacturing BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 août 2025

RPI-ECO21 230V

8719189137XH61THP4

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: RR Mechatronics Manufacturing BV
Code d'UDI-DI: 08719189137484
Numéro de référence/catalogue: A0021595

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RR Mechatronics Manufacturing BV
SRN: NL-MF-000023105
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: RPI-ECO21 230V
Code d'UDI-DI: 08719189137484
Basic UDI-DI: 8719189137XH61THP4
Numéro de référence/catalogue: A0021595
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The RPI is a general purpose instrument intended to dilute a concentrated reagent to a usable fluid for in vitro laboratory test.
URL des informations complémentaires: https://www.rrmechatronics.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08719189137484

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W02079002DILUTERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.