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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Detachable stretcher SARIR — Classe I MDR par ROYAX, s.r.o.

DM Atlas
ROYAX, s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2026

Detachable stretcher SARIR

859420820AMSTK8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ROYAX, s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594208200215
Numéro de référence/catalogue: R-S-RS-SA-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ROYAX, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000020709
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Tchéquie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Detachable stretcher SARIR
Code d'UDI-DI: 08594208200215
Basic UDI-DI: 859420820AMSTK8
Numéro de référence/catalogue: R-S-RS-SA-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SARIR stretcher is device for patient handling during medical interventions, designed for transporting patients in a ground ambulance. The stretchers are used to transport patients to the ambulance and from the ambulance to the hospital or medical facility. The stretcher's loading area is quickly detachable, which allows them to be used for transport within a medical facility, transport to an emergency room, and for field interventions.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050103EMERGENCY AND TRAUMATOLOGY STRETCHERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.