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portable stretchers — 3 variantes UDI-DI, MDR (ROYAX, s.r.o.)

DM Atlas
ROYAX, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

portable stretchers

859420820PKSTN7

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ROYAX, s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859420820PKSTN7
Nom du dispositif: portable stretchers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ROYAX, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000020709
Pays: Tchéquie
Courriel: info@royax.eu
Téléphone: +420 321 123 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKY8ZEWFY06XT5YDT3V031VF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Folding Stretcher (3 Fold)08594208200284
Folding Stretchers (3 Fold Camil)08594208200277
Scoop Stretcher08594208200253