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StandardLine Electric — 3 variantes UDI-DI, MDR (Ropox a/s)

DM Atlas
Ropox a/s

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

StandardLine Electric

57075810004R3

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ropox a/s

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57075810004R3
Nom du dispositif: StandardLine Electric
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ropox a/s
SRN: DK-MF-000020145
Pays: Danemark
Courriel: info@ropox.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKGRPQCZCXWCH6DHDFYQPH1V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40-14770-305707581015144
40-14784-105707581016370
40-14785-105707581016387