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Bathtub — 6 variantes UDI-DI, MDR (Ropox a/s)

DM Atlas
Ropox a/s

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bathtub

57075810010QW

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ropox a/s

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57075810010QW
Nom du dispositif: Bathtub
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ropox a/s
SRN: DK-MF-000020145
Pays: Danemark
Courriel: info@ropox.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHBKN7KBDVF23BF11JYF596E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40-14356-305707581006654
40-14156-305707581004124
40-14357-305707581006722
40-14157-305707581004131
40-14358-405707581016288
40-14158-405707581016257