50.01.01

Nom de l'organisation

Rontis Corporation SA

SRN

CH-MF-000031411

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  Do not use the tip if its sterile package is damaged
• CW032

  Do not use after expiration date printed on the pack
• CW999

  Keep out of children's reach
• CW999

  Do not use the device longer than the 24 hours

Marché principal en EL ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en EL ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07630033311601

Basic UDI-DI

B-07630033311601

Numéro de référence/catalogue

50.01.01

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V028099NEONATOLOGY AND PEDIATRICS DEVICES - ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.