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Single beam filter photometer -… — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
ROBERT RIELE GmbH & Co KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Single beam filter photometer - Photometer 680

426237161P68049

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: ROBERT RIELE GmbH & Co KG

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426237161P68049
Nom du dispositif: Single beam filter photometer - Photometer 680
Modèle du dispositif: Photometer 680
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 11 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ROBERT RIELE GmbH & Co KG
SRN: DE-MF-000025558
Pays: Allemagne
Courriel: info@riele.de
Téléphone: +49-30-404 40 87

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G79NYB6SXKEPWPXVJC5XGYV9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Photometer 68004262371610042
Photometer 68004262371610059