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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SPMEDPAK — Classe I MDR par RIVIERA Pharma &…

DM Atlas
RIVIERA Pharma & Cosmetics GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

SPMEDPAK

9002757SPMEDPAKAU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: RIVIERA Pharma & Cosmetics GmbH
Code d'UDI-DI: 09002757015079
Numéro de référence/catalogue: SPMEDPAK

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RIVIERA Pharma & Cosmetics GmbH
SRN: AT-MF-000004107
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Nur zur äußerlichen Anwendung. Nur auf intakte Haut bringen. Nach dem Auftragen die Haut nicht dicht abdecken. Bei etwaigem Auftreten von Hautreizungen sofort absetzen. Nicht für Kinder verwenden und Augenkontakt unbedingt vermeiden. Nicht auf Schleimhäuten und in der Nähe der Augen anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden. Zusätzlich bei MED+ Hot Muskel & Gelenke Gel: Nach der Anwendung kann es zu lokalen Hautrötungen und einem intensiven Wärmegefühl kommen.

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 09002757015079
Basic UDI-DI: 9002757SPMEDPAKAU
Numéro de référence/catalogue: SPMEDPAK
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

CIMR01509002757CIMRZNSur le marché CMGG00259002757CMGGZ2Sur le marché CMGG00759002757CMGGZ2Sur le marché CMGG0500D9002757CMGGZ2Sur le marché CMGG0500S9002757CMGGZ2Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.