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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

8836.09 — Classe I MDR par Richard Wolf GmbH

DM Atlas
Richard Wolf GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 nov. 2025

8836.09

405520727052019-0018189PR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Richard Wolf GmbH
Code d'UDI-DI: 04055207040768
Numéro de référence/catalogue: 8836.09

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Richard Wolf GmbH
SRN: DE-MF-000007048
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04055207040768
Basic UDI-DI: 405520727052019-0018189PR
Numéro de référence/catalogue: 8836.09
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: PROCTOSCOPE TUBE Ø 18-24MM WL 113MM WL 113mm, TL 127mm, conical with lateral window, reusable
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 113 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L0406RIGID RECTOSCOPES AND ANOSCOPES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.