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Adapters — 6 variantes UDI-DI, MDR (Richard Wolf GmbH)

DM Atlas
Richard Wolf GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Adapters

405520714102019-0017842CP

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Richard Wolf GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 405520714102019-0017842CP
Nom du dispositif: Adapters
Modèle du dispositif: 10000201175
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Richard Wolf GmbH
SRN: DE-MF-000007048
Pays: Allemagne
Courriel: info@richard-wolf.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9HWA7STPH0AF17CC3ESV0JE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8650.28404055207018330
8672.26404055207019436
8650.26404055207018323
867226504055207019443
8652.26404055207018521
8688.26404055207019863