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Englischer Strumpfanzieher RFM — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Rehaforum Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Englischer Strumpfanzieher RFM

4041314strumpfanzieherNS

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rehaforum Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4041314strumpfanzieherNS
Nom du dispositif: Englischer Strumpfanzieher RFM
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rehaforum Medical GmbH
SRN: DE-MF-000018288
Pays: Allemagne
Courriel: info@rehaforum.com
Téléphone: +49 4121 473312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K17YA6SD13T9JA9FANPYFTGV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0769467804041314000023
0769348904041314000139
8000373704041314035704