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chemagic Pathogen NA gDNA Kit H96 — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Revvity chemagen Technologie GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

chemagic Pathogen NA gDNA Kit H96

426054336-VBS-H96-BR

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Revvity chemagen Technologie GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426054336-VBS-H96-BR
Nom du dispositif: chemagic Pathogen NA gDNA Kit H96
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Revvity chemagen Technologie GmbH
SRN: DE-MF-000017506
Pays: Allemagne
Courriel: info.chemagen@revvity.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KC4D2T4SRS3FA0C8PFJDTF8Y

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

chemagic Pathogen NA gDNA Kit H9642605433641828
chemagic Pathogen NA gDNA Kit H96 XL42605433642740
Total NA Extraction Kit H9642605433643044