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Relegs — 1 variante UDI-DI, MDD (RELEGS BV)

DM Atlas
RELEGS BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Relegs

B-08719327508862

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: RELEGS BV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: 19M00096CRT02
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: Kiwa Assurance B.V. (1912)
Validité: 27 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08719327508862
Nom du dispositif: Relegs
Modèle du dispositif: Relegs
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RELEGS BV
SRN: NL-MF-000005880
Pays: Pays-Bas
Courriel: support@relegs.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GEKNQG6J91E5KJKDVYKNW6B4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Relegs08719327508862