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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

10200108 — Classe I MDR par REITEL Feinwerktechnik…

DM Atlas
REITEL Feinwerktechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mars 2024

10200108

4262436510200UL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: REITEL Feinwerktechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04262436510034
Numéro de référence/catalogue: 10200108

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: REITEL Feinwerktechnik GmbH
SRN: DE-MF-000006815
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262436510034
Basic UDI-DI: 4262436510200UL
Numéro de référence/catalogue: 10200108
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: nicht invasiv genutztes Produkt zur Reinigung
URL des informations complémentaires: https://www.reitel.com/praxis-medizintechnik/reinigungsgeraete/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12011301CLEANING AND DISINFECTION EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

109040084262436510100UFSur le marché 142010084262436510100UFSur le marché 101010084262436510100UFSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.