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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RTW 350 — Classe I MDR par Reintex GmbH

DM Atlas
Reintex GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 avr. 2026

RTW 350

426243112RTBETTSET16P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Reintex GmbH
Code d'UDI-DI: 04262431120740
Numéro de référence/catalogue: RTW 350

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Reintex GmbH
SRN: DE-MF-000041775
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 juil. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262431120740
Basic UDI-DI: 426243112RTBETTSET16P
Numéro de référence/catalogue: RTW 350
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.reintex.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08068099MEDICAL BEDS - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

2042B426243112RTBETTSET16PSur le marché 2042W426243112RTBETTSET16PSur le marché RTUBT/S 426243112RTUMBETT2GSur le marché RTBK40426243112RTBETTSET16PSur le marché RTBK60426243112RTBETTSET16PSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.