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WS315DV.0 — 7 variantes UDI-DI, MDR (Rein medical GmbH)

DM Atlas
Rein medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

WS315DV.0

406163100000WS315DV0W5

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rein medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 406163100000WS315DV0W5
Nom du dispositif: WS315DV.0
Modèle du dispositif: Wall System Monitor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rein medical GmbH
SRN: DE-MF-000018721
Pays: Allemagne
Courriel: info@reinmedical.com
Téléphone: +49216169840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K10ZSN2HZWPBG8R4TD9DG9C7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OP-332DV-W04061631011458
OP-332DV04061631011410
OP-332DV-L04061631011427
GTVP132U-Z04061631154643
GTVP132U-V04061631154636
WS-332DV04061631011434
WS-332DV-L04061631011441